moc1小鼠口腔鳞状细胞癌（STR鉴定）

www.kerafast.com/productgroup/875/mouse-oral-squamous-cell-carcinoma-oscc-cell-lines?ProductI

D=4418

细胞特性：形态：淋巴母多角形细胞样,贴壁+悬浮生长。用途：仅供科研使用

培养条件 ：
1）500ML 完全培养基：IMDM:F10/F12=2:1（313ml:157ml）培养基+FBS 10%（50ml）+2.5mg/500ml 胰岛素+20ug/500ml 氢化可的松+2.5ug/500ml EGF+ P/S 1% 双抗1%

2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37 摄氏度，培养箱湿度为 70%-80%
注意事项：MOC1 细胞活性特别高，增值速度非常快，不建议传代密度太大，而选择稀一点重铺，等长满 80%左右传代的时候，很难消化下来，建议加入 0.25%EDTA 的胰酶进去后充分混匀所有细胞都接触到胰酶，放置到培养箱进行消化，时长大约是 3-4 分钟左右后拿出来，在培养器皿的侧边进行拍打帮助细胞脱落，拍打过程大约持续 2 分钟左右才会脱大部分细胞，如果脱落比例还不是很多，也可以重新放回培养箱继续消化 1-2 分钟后再次拿出来进行拍打脱落，等 80-90%细胞都脱落后再终止消化，离心重悬再重新铺瓶，分散均匀。

MOC2 细胞贴壁性和常规细胞类似没有特别牢固。倍增周期也没有 MOC1 快。采用常规消化方法处理。

贴壁细胞参考：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加入 0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 于培养瓶中（T25 瓶 1-2mL，T75 瓶 2-3mL），置 于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟（难消化的细胞可以适当延长消化时间），然后在显微镜下观察 细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加入 3-4ml 含10%FBS 的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 3-5min，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。将细胞悬液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶/6cm 培养皿中，添加 6-8ml 按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按 1:2~1:5 的比例进行。

3）细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前 3 代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

4）运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
悬浮细胞参考：

悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在 1×105~1×106 个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中 1000rpm，离心 5min，弃去上清，补加 1-2mL 培养液后重悬混匀后将细胞悬液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6-8ml 按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按 1:2~1:4 的比例进行