杭州洵和生物科技有限公司
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注意:该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株,收到细胞传代8代左右,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
生长特征:上皮细胞样,贴壁生长
组织来源:人源,肝癌组织
培养条件:DMEM+10%胎牛血清+1%双抗。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%;温度:37℃。培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件: 无血清冻存液。
安全等级:BSL-1
一. 细胞处理:
1) 冻存细胞的复苏:
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
产品使用:
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核