一、人源性肝癌细胞系
HepG2
AFP(甲胎蛋白)和ALB(白蛋白)阳性
无HBV整合,p53野生型
常用于代谢、毒性测试和药物筛选
来源:人肝母细胞瘤(非典型肝癌,保留部分肝细胞功能)
特点:
Huh7
保留部分肝细胞分化标志物
常用于HCV(丙肝病毒)研究,对HBV易感性低
来源:人高分化肝癌
特点:
Hep3B
整合HBV基因组,分泌HBsAg
p53缺失(适合研究p53相关通路)
来源:人肝癌(HBV相关)
特点:
SK-HEP-1
具有内皮细胞特征,适合研究转移或血管生成
来源:人血管内皮样肝癌
特点:
PLC/PRF/5(Alexander细胞)
整合HBV基因组,持续表达HBsAg
来源:人肝癌(HBV相关)
特点:
MHCC97-H/L(高/低转移亚系)
用于研究肝癌转移机制(如MHCC97-H高转移性)
来源:中国人肝癌转移模型
特点:
SNU系列(如SNU-387、SNU-423、SNU-475)
遗传多样性,适合研究异质性
来源:韩国分化的不同肝癌亚型
特点:
二、鼠源性肝癌细胞系
Hepa1-6
免疫活性小鼠模型适用(如免疫治疗研究)
来源:小鼠肝癌(C57BL/6背景)
特点:
BNL 1ME A.7R.1
用于炎症相关肝癌研究
来源:BALB/c小鼠肝癌
特点:
三、选择依据
研究目的
药物筛选:HepG2、Huh7(代谢稳定)
HBV相关研究:Hep3B、PLC/PRF/5
转移机制:MHCC97-H、SK-HEP-1
免疫治疗:Hepa1-6(鼠源)
注意事项
部分细胞系(如HepG2)非典型肝癌,需结合实验需求验证。
交叉污染风险:建议定期STR鉴定。
四、新兴模型
类器官(Organoids):原代肝癌患者来源,保留肿瘤微环境特征。
PDX模型(人源肿瘤异种移植):更接近临床异质性。
根据实验设计选择合适的细胞模型,可结合多组学数据库(如CCLE、COSMIC)验证分子特征。
人肝癌细胞系具有以下优点:
首先,在选择实验对象的比较上,人肝癌细胞系相较于人原代肝细胞,克服了人原代肝细胞来源困难、实验难控制、存活时间短的局限,肝癌细胞系为已获得的稳定传代的细胞,具有来源方便、操作简单、条件可控和可重复等优点,是用于肝癌疾病相关研究的理想对象。
其次,肝癌细胞系均选择来源于确诊肝癌患者的病理组织,具有与肝癌患者体内相似的遗传基因组,其发生发展机制、功能蛋白表达、病毒复制能力、侵袭转移功能及抗药性等,具有与人类亲源体极其相近的特点,因此更适合应用于肝癌各领域的研究。