这可是细胞培养实验中的关键环节哦,跟紧我的步伐,一起学习吧: 【胎牛血清过滤前期准备】 在开始过滤前,要像打造一个 “无菌小天地” 一样准备好一切。先开启超净工作台的紫外灯,让它尽情 “消杀” 30 分钟以上。然后用 75% 酒精给台面、过滤器、无菌注射器、接收容器等工具都来个 “全身消毒” 擦拭。过滤器的选择很重要哦,一般 0.22μm 或者 0.1μm 的过滤器能把细菌、支原体这些 “小捣蛋鬼” 统统拦住。 【血清预处理】 轻轻拿起胎牛血清瓶,像哄宝宝睡觉一样温柔地倒置、摇晃,让血清均匀混合。千万别大力出奇迹,不然产生好多泡沫,血清质量可就 “闹脾气” 啦。 【连接设备】 如果选择注射器过滤,就把过滤器和无菌注射器紧密相连,仿佛给它们 “牵红线”,让它们无缝对接。要是用蠕动泵呢,就按照说明书把过滤器和管道系统好好安装,确保 “血脉畅通”。 【正式过滤】 把胎牛血清缓缓倒入注射器或者蠕动泵的进液容器。然后,不管是推动注射器活塞,还是开启蠕动泵,都要保持缓慢又稳定的节奏,就像给血清宝宝做一次 “温柔的按摩”,让它缓缓通过过滤器进入接收容器。过滤的时候,眼睛要像小卫士一样时刻盯着过滤速度和压力哦。要是压力突然变大,速度变慢,可能就是过滤器被杂质堵住了,这时候就得暂停检查啦。 【过滤后处理】 过滤完,赶紧瞅瞅接收容器里的血清,它应该是清澈透明的,像纯净的水晶一样。要是有浑浊或者沉淀,那可就得小心啦,可能得重新过滤或者怀疑血清质量是不是 “开小差” 了。接下来就是分装环节,在无菌环境里,用无菌移液管或者分装器把血清分成小份,比如 50ml 或者 100ml 一管。别忘了给每管都贴上标签,写上批次号、生产日期、体积等信息,就像给它们都颁发了独特的 “身份证”。 最后,把这些分装好的胎牛血清送到 -20℃甚至更低温度的 “小冷库” 里保存起来,等待在细胞培养实验中大展身手。 掌握了胎牛血清过滤步骤,就像给细胞培养实验加上了一层 “保护罩”,让我们的实验结果更靠谱。同学们加油!