无血清培养基的组成和作用
细胞不同,所需的特定营养也不同,同理,它们所需的必需氨基酸(动物体内不能自身合成)也是不同的。一些非必需氨基酸通常也会加入到培养基中,这是因为有些细胞系自身不能产生相应的氨基酸,从而会限制细胞生长。培养基中氨基酸限制会降低细胞生长速率和/或最高细胞密度。其它非必需氨基酸细胞可以产生,但是不足以维持最优生长。一些氨基酸如谷氨酰胺在培养基中不稳定,因此需要单独加入以维持其在一个合适的浓度水平。
支链氨基酸被很多细胞包括MDCK细胞、人成纤维细胞、小鼠骨髓瘤细胞和BHK细胞等消耗得特别快。研究发现,当杂交瘤细胞利用谷氨酰胺利用率很低的时候,支链氨基酸被氧化的更多。同样,谷氨酰胺的消耗降低,丝氨酸的消耗就会升高。
一些细胞系对氨基酸限制比其它细胞要敏感,因此,在大规模培养基中,补料策略非常重要。例如,谷氨酰胺浓度低,BHK细胞就会消耗更多的其它氨基酸,尤其是必需氨基酸如亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸和非必需氨基酸如丝氨酸和谷氨酸盐。
为防止渗透压失衡,培养基的盐浓度需与渗透压匹配。培养基细胞生长标准渗透压是300mOsm/kg,这个渗透压适用于绝大多数细胞。值得注意的是,由于盐会改变培养基的渗透压,因此,向培养基中加盐的时候要特别小心。大多数细胞能承受的渗透压范围在270~330mOsm/kg。
经常用的盐有Na+、K+、Mg2+、Ca2+、Cl-、SO42-、PO43-和HCO3-。它们几乎出现在所有的基础培养基中。
培养基中的维生素和荷尔蒙浓度相对较低,它们被作为辅助因子利用,不同细胞系对它们的营养需求存在很大不同。因此,这些辅助因子在不同的培养基中变化很大。维生素对细胞的限制表现在细胞生长和存活上,但不影响最高细胞密度。
培养基中的维生素水平随细胞种类的不同而不同。基础培养基配方如为HeLa细胞和小鼠成纤维细胞而设计的BME培养基含有生物素、叶酸、尼可酰胺、泛酸盐、吡哆醛、核黄素和硫胺。无血清培养基配方越复杂,例如F12、DMEM、M199,它含有的维生素种类就越多。每种维生素的含量都是根据具体的细胞系靠经验添加。因此,每种培养基都需要根据不同的情况而设计。
在细胞培养过程中,HCO3-经常和二氧化碳环境(5-10%)配合使用作缓冲系统,这使得培养基的pH普遍维持在6.9-7.4,在培养箱或者摇瓶中,通过控制气体控制CO2,HCO3--CO2缓冲系统的缺点在于,离开CO2的环境,培养基迅速变为碱性。为防止这种情况发生,有机缓冲液Hepes(pH7.0)经常以~25mM的浓度加入培养基,这使得CO2的浓度可以降低至2%。
为促进细胞生长,经常在一些培养基中添加特定蛋白,在无血清或低血清的培养基中,这些蛋白能够为细胞生长提供基础物质。他们被称为“生长因子”。
这类生长因子包括成纤维细胞生长因子(酸性FGF和碱性FGF)、类胰岛素生长因子(IGF)、表皮生长因子(EGF)、神经生长因子(NGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)和转化生长因子(TGF:α和β)。这些生长因子在1-10ng/mL的范围内均有活性。
表 常见生长因子及其作用
种类 | 靶标细胞 | 作用 | 作用条件 |
成纤维细胞生长因子FGF | 中胚层细胞、神经外胚层细胞、脂肪细胞和卵巢粒层细胞 | 多效生长因子,能控制很多类型的细胞进行增殖、迁移和分化 | 酸性FGF(pI 5.6)常与肝素结合作用;碱性FGF(pI >9.0)需蛋白激酶C激活。 |
表皮生长因子EGF | 初生细胞、间叶细胞、表皮细胞和神经胶质细胞 | 广泛的促细胞分裂剂 | 活性与一种介导细胞信号传导的跨膜酪氨酸激酶的激活有关。它通常能够降低基因表达、改变离子流和有丝分裂过程。它与其他肽类生长因子如IGF-1和TGF能起协同增效作用。 |
神经生长因子 | 外周神经系统和中枢神经系统的各种细胞 | 可以引导交感神经元和培养的PC12嗜铬细胞瘤的分化,并改善生存。 | 通过激活酪氨酸激酶受体TrkA而发挥生理功能。 |
转化生长因子TGF | 单层细胞如上皮细胞、内皮细胞、干细胞和淋巴细胞 | 调控细胞生长 | 酸性环境或某种激活剂 |
胰岛素和类胰岛素 | 间叶细胞、脂肪细胞 | 能促进能量和合成代谢,有效的促细胞分裂剂,能够与FGF、EGF和PDGF协同增效。 | 需要适量的锌离子 |
血小板衍生生长因子PDGF | 成纤维细胞、平滑肌细胞和其他细胞 | 促细胞分裂剂 | 特定PDGF受体 |
白细胞介素-6 | PC12细胞、干细胞、杂交瘤细胞、B细胞 | 调控免疫系统和造血系统 | 可以与其它生长因子协同增效 |
在细胞内,脂类有很多作用。它们是细胞膜、外部信号传感器的组件,也是能量代谢之源。血清本身含有脂类,但是基础培养基配方通常不含脂类。某些脂类作为添加剂添加到无血清培养基中,显示有促进细胞增殖的作用。
通常,血清中的脂类有脂肪酸、磷脂、卵磷脂和胆固醇。磷脂不但是细胞膜的主要构成组件,在调节生长的信号传导途径中也起到非常重要的作用。在细胞外,磷脂对很多细胞系的生长起促进作用。在很多贴壁细胞如MDCK、小鼠上皮细胞和其它肾细胞中,磷脂酸和溶血磷脂酸能促进它们生长。在无血清培养基中,其它脂类如卵磷脂、磷脂酰乙醇胺和磷脂酰肌醇可以促进人二倍体成纤维细胞的生长。胆固醇对大多数细胞也有促进生长作用,也是某些细胞(如骨髓瘤细胞)生长的必需成分。其它一些特定的脂肪酸,如油酸和亚油酸,在杂交瘤细胞的无血清培养的传代中也能提高生长速度和产量。
在开发新的无血清培养基时,想知道哪种添加剂对每个细胞系的重要性是一件非常困难的事情。与其利用传统的开发方法(如Ham和Sato),倒不如以相似细胞系的现有配方作为参考,或至少作为研究起点去开发新的配方。然而,对于给定的细胞系,生长因子的需求也是变化万千的,因此,这个方法不是总是有效的。
可供选择的生长因子有很多,每种生长因子的作用效果取决于细胞系。下面列举一些基于细胞系的简短原则:
A.上皮细胞:常用的生长因子有EGF、皮质甾类和视黄醇。细胞基质蛋白包括纤维粘连蛋白、层粘连蛋白和胶原蛋白也是有益的,能促进细胞粘附。
B.间充质细胞:生长因子包括酸性/碱性FGF(碱性比酸性更有效)、EGF(或TGFα)、IGF/胰岛素(IGF更有效)、PDGF(BB型更有效)和TGFβ(TGFβ在一些情况下起作用,但是对大多数细胞来说是生长抑制因子)。其它的添加剂包括铁转运蛋白、皮质甾类、细胞外基质蛋白如纤维粘连蛋白、微量元素。
C.转化细胞:通常来说,这些细胞对生长因子的要求比较低。常用的添加剂有IGF/胰岛素、转运蛋白、BSA/肽球蛋白、人转铁蛋白和微量元素。